sábado, 31 de marzo de 2012

Aqui les dejo info del periodonto. tienen un videito e info :)


Se denomina 'periodonto' a los tejidos que rodean y soportan los dientes: y está constituido por encía, cemento dentario, ligamento periodontal y hueso alveolar. El periodonto es una unidad biofuncional que es parte del sistema masticatorio o estomatognático.
La etimología del término procede del griego peri, que significa alrededor de, y 'odonto', diente.
La periodoncia es la especialidad odontológica que estudia al periodonto. Otro nombre antiguo para esta especialidad, es "Parodoncia". Procede del griego para, que significa junto a, y odonto, diente. El nombre contemporáneo para esta especialidad de la odontología es la Periodontología.

Tejidos componentes del periodonto

  • Encía
  • Ligamento periodontal
  • Cemento dental
  • Hueso alveolar
En la encía se agrupan tejidos especializados, tales el epitelio y tejido conectivo. La encía está cubierta por un epitelio escamoso estratificado queratinizado, en el surco gingival se forma un adherencia por el epitelio de unión (hemidesmosomas)y la lámina basal lúcida y densa o simplemente llamada membrana basal. El tejido conectivo denso de la encía es principalmente de tipo colágeno, llamado también lámina propia. El ligamento periodontal con haces de fibras que se insertan al cemento, el cementodentario que cubre la porción radicular y el hueso alveolar que permite la inserción de fibras principales del ligamento periodontal.

viernes, 30 de marzo de 2012

Buenas tardes colegas, aqui les dejo informacion sobre un tema que debemos conocer que es sobre erupcion dentaria y sus movimientos. Espero les sea de mucha ayuda y cualquier comentario sera bien recibido.
  Erupcion Dentaria



Se le llama erupción dental a los movimientos que realizan los dientes desde su posición de desarrollo dentro del hueso, hasta su posición en el plano oclusal. En la erupción dental ocurren tres tipos de movimientos o fases:
-Movimientos preeruptivos
-Movimientos eruptivos
-Movimientos post eruptivos
Todos son movimientos fisiologicos.

Movimientos Pre-eruptivos: Son los que realizan los organos dentarios dentro de los maxilares. Estos se desarrollan bien cercanos unos a otros y esto ocurre porque el hueso todavía se esta desarrollando. A medida que va aumentando el tamano de los maxilares, hay mas espacio para los dientes en desarrollo que comienzan a desarrollarse y a desplazarse hacia atrás. A estos movimientos dentro de los maxilares se le llama fase pre-eruptiva. El organo dentario esta dentro de la cripta osea. Tanto el deciduo como el permanente ocupan una misma cripta osea.

Durante la etapa preeruptiva hay unas celulas que tienen mucha actividad, que son los osteoblastos y los osteoclastos, estos ultimos reabsorven el hueso en la direccion en que los organos del esmalte se mueven, abriendole camino. El osteoblasto forma hueso en el espacio vacio que deja el organo del esmalte cuando se esta moviendo.

Movimientos Eruptivos: Son los que localizan el organo del esmalte desde la posición que tienen en la mandibula hasta la posición que tienen en la oclusion. En esta etapa, los tipos de movimientos que ocurren durante la oclusion son varios:

-Movimiento oclusal o axil ( Hacia arriba)
-Movimiento de rotacion
-Movimiento de desplazamiento mesial
-Movimiento de inclinación

Cuando el diente deciduo comienza a erupcionar, el permanente se localiza debajo del deciduo adoptando una cripta osea solo para el.

Movimientos Post-Eruptivos: Son los que realiza el diente para mantenerse en oclusion mientras crecen los maxilares y para compensar el desgaste oclusal y proximal de los dientes. Esos movimientos ayudana mantener la oclusion aunque los maxilares sigan aumentando de tamano.

Todos estos movimientos se llaman eruptivos hasta que el diente ocluya con su antagonista.

Durante la fase eruptiva, ocurren ciertos eventos histologicos:

-Formacion de la raiz : Para que haya erupcion dental tiene que haberse formado la raiz del diente, pero esta sigue desarrollandose.
-Reabsorcion del hueso suprayacente: Los osteoclastos eliminan el hueso que le queda por encima al diente para que el mismo pueda erupcionar.

-Deposito de hueso alveolar: A medida que el diente va erupcionando va dejando un espacio hueco en la cripta osea, por lo que tiene que haber un deposito de hueso alveolar, por los osteoblastos.

-Reabsorcion de la lamina propia de la mucosa gingival: El epitelio reducido del esmalte se une al epitelio bucal. Debajo de ese epitelio estan la lamina propia y la submucosa. En esa zona hay muchas fibras colagenas. Ademas de que ocurre una reabsorción del hueso, tiene que haber una reabsorción de toda la lamina propia y de la submucosa que estan por debajo del epitelio oral gingival.

-Formacion del conducto revestido de epitelio (conducto gubernacular en la dentición permanente): Es el conducto por donde erupciona el diente. En los dientes se llama conducto gubernacular porque en los permanentes queda un residuo entre la lamina dental y el organo del esmalte que es el cordon gubernacular, que mantiene la union entre el diente y el epitelio bucal. Al formarse este conducto, el diente erupciona sin que haya sangrado.


Fuerzas Eruptivas:
-Desarrollo de la raiz
-Aposicion osea entre el extremo de la raiz y el hueso alveolar preexistente
-contracción del cordón gubernacular
-presion sanguínea y de los liquidos intersticiales
-foliculo dental

En la fase post-eruptiva tambien ocurren eventos histologicos:

-Remodelacion del ligamento periodontal: A medida que el diente se va moviendo, hay fibras del ligamento periodontal que cambian de posición para acomodarse a la nueva posición que adopta el diente. Algunas desaparecen, otras nacen, otras cambian su inserción, a medida que el diente se va moviendo.

-Remodelacion osea: Si el diente esta en movimiento tiene que haber reabsorción osea y aposicion osea. La misma remodelación del ligamento periodontal provoca una remodelación del cemento radicular.

Retraso en la erupcion:
-deficiencia nutricional
-deficiencia genetica
-perdida prematura del diente deciduo
-traumatismo
-superposicion dentaria
-deficiencia endocrina

Recambio dentario: Sustitución del diente permanente por el diente deciduo. La exfoliacion es la eliminación de la dentición primaria a favor de la dentición secundaria.
Hay una reabsorción de la dentina y el cemento y de los tejidos de sostén (hueso alveolar y ligamento periodontal) en el diente deciduo.
Estos mecanismos de resorción ocurren por la acción de diferentes células:
La dentina y el cemento se reabsorben por acción de los odontoclastos (dentinoclastos y cementoclastos).
El hueso alveolar se reabsorbe por el osteoclasto.
El ligamento periodontal y el tejido pulpar del diente deciduo se reabsorbe por los fibroblastos.

martes, 27 de marzo de 2012

Hey colegas, chequeen esto, es algo un poco infantil :p pero igual entretiene y muestra ciertos detalles que debemos saber sobre las caries, muy interesante de verdad, VEANLO

http://www.youtube.com/watch?v=z3XCVV_k0KA&noredirect=1

martes, 20 de marzo de 2012

Hola Colegos, aqui les dejo informacion sobre la pulpa dental, cualquier correcion o ayuda me dicen :)

Embriologia de la pulpa dental

            Estudios embriológicos han demostrado que la pulpa deriva de la cresta neural cefálica. Las células de la cresta neural  se originan en el ectodermo a lo largo de los bordes laterales de la placa neural y migran en forma extensiva. Las células que se movilizan a los lados de la cabeza hacia los maxilares superior e inferior contribuyen a la formación de los gérmenes dentarios. La papila dental, de la cual se origina la pulpa madura, se desarrolla a medida que las células ectomesenquimáticas proliferan y se condensan en la vecindad de la lámina dental en los sitios en los cuales se desarrollarán los dientes. 

Durante la sexta semana de vida embrionaria, la formación de los dientes comienza como una proliferación localizada de ectodermo asociada con los procesos de los maxilares superior o inferior. Esta actividad proliferativa trae como  resultado la formación de dos estructuras en forma de herradura, una sobre cada proceso, las cuales son denominadas listones dentarios primarios. Cada listón dentario primario se divide en un listón vestibular y un listón dentario. 

En contraste con hipótesis anteriores, en las cuales se decía que el ectodermo era el determinante primario, estudios cuidadosos han demostrado que el mesénquima dental es el que inicia y controla en forma primaria la formación del diente. El mesénquima induce la formación de la lámina ectodérmica, que  a su vez propicia la formación de un folículo ectodérmico y por último del esmalte.

Cada folículo define una concentración de células mesodérmicas denominada papila dental en un sitio apropiado determinado genéticamente. La secuencia es conocida en toda la embriología de los mamíferos. 

El mesénquima también determina la forma del órgano del esmalte, un patrón bien ilustrado por el diente en crecimiento. Primero, el folículo exodérmico se modifica y adopta una forma especializada a modo de campana (órgano del esmalte). A su vez, el mesodermo situado abajo se conforma para ajustarse a este molde ectodérmico, convirtiéndose así en la verdadera papila dental.  La maduración de esta papila dental ocurre apenas con un ligero retraso respecto a la del órgano del esmalte. Cuando el órgano del esmalte puede reconocerse como una estructura de cuatro capas en su nivel más coronario, la papila también se encuentra muy modificada. 

Una vez que aparece el esmalte interno, éste se convierte en el inductor primario. Los odontoblastos surgen por el estímulo ectodérmico, se diferencian con mayor rapidez que sus vecinos ectodérmicos, maduran y producen dentina en el vértice de la cúspide, convirtiéndose así en las primeras células en producir estructura dentaria calcificada. Sólo cuando se ha formado la dentina aparecen los ameloblastos, que producen esmalte. Asimismo, en la raíz en formación, es la presencia de la primera dentina contra la vaina epitelial radicular la que da la señal de retroceso del ectodermo. Estos fenómenos son fundamentales para el establecimiento de las uniones entre la dentina y el esmalte y la dentina y el cemento. Desarrollan el mensaje genético relativo a la forma externa del diente y la forma de la pulpa. 

La maduración de la papila dental avanza progresivamente en sentido apical, comenzando en el nivel más coronario del diente y de ahí hasta el ápice. La presencia lateral del órgano del esmalte o vaina radicular precipita la diferenciación de los odontoblastos y, en poco tiempo, la formación de la dentina. En esta etapa, la vascularidad y el contenido celular del plexo subodontoblástico son dignos de tomarse en cuenta. No existen fibras nerviosas en el área de la dentina en formación. Poco a poco, al engrosarse la dentina coronaria y radicular, los elementos sensitivos nerviosos penetran en la papila y se acercan a la dentina coronaria. A la vez, las fibras vasomotoras autónomas entran en la papila y establecen sus uniones con los diferentes vasos sanguíneos. Cuando el diente hace erupción, la pulpa que se halla en su interior puede ya en forma arbitraria denominarse madura. El procedimiento de células sobre fibras ha desaparecido, casi toda la dentina coronaria y gran parte de la dentina radicular han sido formadas y se ha establecido un patrón adulto de vasos sanguíneos y nervios.




jueves, 15 de marzo de 2012

Aqui les dejo algo que estaba leyendo el cual espero les sea de ayuda con el tema anterior trabajo en clases.

Aqui esta el link: http://www.webodontologica.com/odon_arti_uti_saliv.asp

martes, 13 de marzo de 2012


Hola colegas, como va todo?. Espero que todo bien. Bueno, aqui les tengo una nueva entrada para que todos puedan compartir esta informacion. Se trata de las Histofisiologia, Histogenesis y Biopatologias y consideraciones clinicas, espero les sea de mucha ayuda, aqui les dejo:



1-Histofisiologia
La saliva de la cavidad bucal no es mas que el total de las secreciones (que son diferentes) de las glándulas salivales, por lo cual se le llama saliva mixta o total. Es viscosa, 99% de agua y su PH es de 6.8 a 7.2. Se dice que en realidad en vez de saliva,  debería llamarse fluido bucal, porque contiene aparte de las secreciones de las glándulas salivas, tiene leucocitos, células epiteliales bucales descamadas, liquido crevicular, etc.
Los principales constituyentes de la saliva son:
Componente proteico o glucoproteina: Principalmente amilasa salival o ptilina, mucinas, lisozomas, lgAs, proteínas acidas ricas en prolina, sitatinas y estaterinas, entre otros.
Componente orgánico no proteico: Urea, acido urico, colesterol, glucosa, lactato, amoniaco, entre otros.
Componentes inorgánico: Na+, K+, Ca++, fosfato, etc. 
Al conteo de la saliva que se produce se le llama Sialometria. A la saliva que se produce en reposo se le llama saliva no estimulada y a la que se esta en movimiento, estimulada. Cuando disminuye de lo normal el nivel se saliva, se le llama hiposilia o sialopenia. Las glándulas salivales se estima que producen 1.5Lt diarios de saliva, pero los investigadores dicen que de 600-800cc. Se dice que las glándulas parótida y submaxilares producen 80-90% de la saliva y lo demás las sublinguales.
La saliva interviene en 3 procesos principales:
A) Alimenticia
Interviene en la formación del bolo alimenticio: (Humedece y ablanda los alimentos).
Función digestiva: Contiene la amilasa salival que desdobla el almidón y lo transforma en carbohidratos.
Función gustativa

B) Protectora
Lubrica y protege de la mucosa (contra agentes tóxicos y comidas frías-calientes, disminuye la hemorragia de tejidos bucales)
Control microbiano: Aglutinando virus y bacterias, gracias a mucinas y igAs (responsable de que el VIH no se transmita por la saliva)
Limpieza mecánica: Ayuda a la boca y las mejillas para lavar y arrastras restos de comidas, bacterias, virus, hongos, etc. Actúa como antibacteriana.
C) Reguladora
Mantenimiento del pH: Debido a que contiene amortiguadores que evitan un cambio brusco del pH por sustancias acidad o básicas. Por ejemplo antes de vomitar, se secreta saliva para evitar que los jugos gástricos hagan daños peores en la cavidad bucal. También en contra de los carbohidratos y su producción de ácidos que desmineralizan los dientes lo cual lleva a la producción de caries.
Integridad dentaria: Ya que contiene concentraciones altas de Ca++ y PO43- lo cual ayuda a la maduración del esmalte. La saliva también favorece a la remineralización del mismo, evitando el riesgo de la caries. A partir de que los dientes erupcionados entran en oclusión, pierden su revestimiento orgánico embrionario y quedan recubiertos por una capa orgánica, acelular, amorfa que sirve como lubricante,  barrera contra ácidos  y perdida de minerales llamada película dental adquirida.
Excreción: Su función como excretora no es muy importante porque los compuestos tóxicos que pudieran eliminarse como el alcohol, etc, tiene la capacidad de ser reabsorbido por la mucosa del aparato digestivo.
Equilibrio hídrico: Al tener la boca seca, es decir sin saliva, es manifiesto de que se tiene sed lo cual llevara a reponer agua.
Las glándulas salivas cambian con la edad, donde mas productividad tiene es en la juventud y adultez. Ejemplo de estos cambios es que al analizar las glandulas labiales en diferentes edades, se observan cambios en la citología y la composición química de los gránulos secretores. En los niños, un mismo acino puede mostrar diferentes grados de reactividad. Otra seña de esto es que en la edad avanzada, se ha descrito que tanto en las glandulas salivares mayores y menores, hay una paulatina atrofia del parénquima. El numero de célula acinares se reduce durante el envejecimiento. También los envejecientes tienen una disminución del flujo salival que los perjudica en la fonación y masticación.
El hecho de que se reduzcan con la edad ciertas funciones, contribuye a que no se forme bien la barrera que protege las superficies orales, lo cual explica la susceptibilidad a enfermedades de los ancianos.

2-Histogenesis
Histogénesis es la formación de diferentes tejidos a partir de células indiferenciadas. [1] Estas células son componentes de las tres capas germinales primarias, el endodermo, mesodermo y ectodermo. La ciencia de las estructuras microscópicas de los tejidos formados dentro de histogénesis se denomina histología.
Una capa germinal es una colección de células, formadas durante la embriogénesis de los animales y los mamíferos. Las capas germinales suelen ser pronunciada dentro de los organismos vertebrados, sin embargo, los animales o los mamíferos más complejos que las esponjas (eumetazoans y agnotozoans) producen dos o tres capas de tejido primario. Los animales con simetría radial, producen dos capas, denominada ectodermo y endodermo. Por lo tanto, son diploblastos. Los animales con simetría bilateral producen una tercera capa en el medio mesodermo llamada, haciéndolos triploblastos.
Las capas germinales eventualmente dan lugar a todo los órganos de un animal o en los tejidos de mamíferos y los órganos a través de un proceso denominado organogénesis.
El endodermo es una de las capas germinales formadas durante la embriogénesis animal. Las células que migran hacia el interior de la capa interna de la gástrula, que se desarrolla en el endodermo. Inicialmente, el endodermo consta de células aplanadas, que posteriormente se convierten en columnas.
La capa germinativa de mesodermo se forma en los embriones de los animales y los mamíferos más complejos que los cnidarios. Durante la gastrulación, algunas de las células que migran hacia el interior para formar el endodermo formar una capa adicional entre el endodermo y el ectodermo. Esta importante innovación desarrollado cientos de millones de años y llevado a la evolución de casi todos los animales grandes y complejos. La formación de un mesodermo condujo a la formación de un celoma. Los órganos formados dentro de un celoma puede moverse libremente, crecer y desarrollarse de manera independiente de la pared del cuerpo, mientras que los cojines de fluidos y los protege de los golpes.
El ectodermo es el comienzo de un tejido que cubre las superficies del cuerpo. Emerge primero y forma de la más externa de las capas germinales.
3- Alteraciones cuantitativas y cualitativas
Cuantitativas: La hipersecreción es el aumento de la secreción salival en la boca. Esto es causado por indoles nerviosos, hormonales, medicamentosas y gástricos digestivos. La hiposolucion es lo contrario, la disminución de secreción. Se llama hiposialia cuando las secrecion es escasa y si desaparece totalmente se llama asialia. Cuando la secreción es acentuada se denomina exoserostomia, que es llamada a la sequedad en la boca
Cualitativas: Los cambios de Ph se deben a enfermedades en el aparato digestivo, lo que hace las salivas mas acidas. También la gente con diabetes se tienen sustancias anormales en la saliva como glucosa, pigmentos biliares y tienen sustancias medicamentosas. También otra alteración cualitativa es el desequilibrio ecológico, en el cual hay una cantidad de 100mil lactobacilos por milimetro por saliva que eleva el riesgo de la caries
Artículos científicos
RESUMENLa saliva constituye una muestra biológica de fácil obtención, de bajo costo, indolora y sin el uso de técnicas invasivas, cuya composición puede reflejar, en gran medida, ciertos acontecimientos patológicos de manifestación sistémica.
En el presente trabajo se pretende realizar una revisión de las diferentes posibilidades diagnósticas que ofrece la saliva en el estudio de diversas patologías infecciosas, hormonales, inmunológicas, tóxicas y metabólicas. En base a la información recogida se puede afirmar que la saliva representa un medio diagnóstico de creciente utilidad.
NUEVAS PERSPECTIVAS EN EL ANÁLISIS DE LA SALIVA - UTILIDADES
La saliva como muestra para la detección de consumo de drogas en los controles preventivos de tráfico
Entre las razones que justifican su empleo tenemos la posibilidad de detectar en controles preventivos de tráfico a conductores que han consumido cualquier tipo de droga, utilizando muestras alternativas, como la mencionada 26. Puesto que es sabido que durante estos procedimientos es preciso contar con técnicas analíticas especiales que no requieran un instrumental complejo y que se puedan efectuar "in situ", es decir, en el mismo lugar donde se realiza el control preventivo. Por eso se ha dirigido la atención hacia muestras que también sean admitidas por la norma vigente. Desafortunadamente, aún no se dispone de suficientes métodos comerciales para el uso de este fluido y su manejo requiere complejos ajustes de los reactivos convencionales. Esto dificulta su empleo generalizado.
Como inconvenientes por parte de la misma, tenemos: la escasa información de que se dispone acerca de la posibilidad de detectar diferentes sustancias en relación con el tiempo teniendo en cuenta su metabolismo y los métodos analíticos actuales; el hecho que no se puedan utilizar tal cual las mismas técnicas analíticas que se usan para las muestras de orina; la ausencia de suficiente información analítica con la que se puede hacer comparaciones; la existencia de dos tipos diferentes de saliva (la procedente de parótida, serosa y la saliva mixta, serosa y mucosa), en las cuales los tóxicos exhiben diferencias cinéticas; y la recogida de la saliva en los controles preventivos de tráficos. Además, las concentraciones en saliva son menores que las alcanzadas en orina, y en algunos casos también más bajas que las correspondientes en plasma; y finalmente, el riesgo de secuestro de la droga en la cavidad bucal. 28 


Hallazgos salivales en pacientes con cirrosis hepática
Otros estudios llevados a cabo permitieron determinar alteraciones salivales en pacientes con cirrosis hepática; la ingestión crónica de alcohol origina cambios en la parótida que motivan alteraciones en la secreción salival, así como en su composición. Sin embargo no se pudo explicar porque las glándulas salivales parótidas produjeron mayor cantidad de flujo salival en pacientes con cirrosis hepática tras los estímulos.4
La saliva como una vía de excreción de tóxicosPor su parte la saliva, al igual que otros fluidos corporales, constituye una vía de excreción de tóxicos. En la saliva se pueden excretar compuestos liposolubles no disociados que se vuelven a deglutir y empieza de nuevo el ciclo de absorción, distribución, metabolismo y excreción. Por medio de los estudios realizados en este fluido se pudo constatar la situación real de las amalgamas, a través de la concentración exacta del metal en dicho medio. 29

Se han llevado a cabo numerosos estudios tendientes a medir la concentración de mercurio en saliva, heces, plasma, eritrocitos y orina luego de remover las amalgamas dentales de manera de determinar la toxicidad de la misma para todo el sistema.10 Los resultados hallados han puesto en alerta a los investigadores en toxicología por lo que en la mayoría de los países escandinavos ya se realiza de rutina la remoción de las piezas tratadas con amalgamas o el reemplazo de la obturación por otra más inocua. 49 


Adicionalmente se ha empleado a la saliva para la detección de numerosos contaminantes ambientales en el cuerpo, ya que existe una asociación entre los niveles de toxicidad que se presentan en el plasma y los que se manifiestan en la saliva, considerando que la misma constituye un ultrafiltrado de plasma.52 De esta manera y teniendo en cuenta la simplicidad de la recolección y el menor riesgo de contaminación durante los procedimientos, se ha utilizado a la saliva como indicador biológico de exposición ocupacional de numerosos metales entre ellos cadmio.53 Asimismo, siendo la contaminación con metales pesados un problema de Salud Pública a escala mundial, se ha empleado a la sialoquímica en la cuantificación de una diversidad de metales pesados como por ejemplo plomo, cadmio y cromo, empleando para tales muestras la técnica de espectrofotometría de absorción atómica con horno de grafito.24

Otros estudios llevados acabo permitieron asimismo el empleo de este fluido biológico en la determinación de arsénico por medio de la técnica de espectrofotometría de absorción atómica.2,14 Muchos investigadores se han preocupado en estudiar respecto de cuales serían los procedimientos más conveniente para valorar los distintos tipos de compuestos de los diferentes materiales biológicos contaminados con arsénico.


Sus experiencias le han permitido concluir que lo más conveniente sería aplicando el método de Espectrometría de Absorción Atómica Electrotérmica (ET-AAS). La importancia de este hallazgo radica en que debido a que la toxicidad del compuesto está sumamente relacionada a la forma química en que se encuentra el mismo, la determinación total de éste podría no ser suficiente para establecer el grado de intoxicación, de ahí la utilidad de los procedimientos de extracción selectiva para el fraccionamiento y evaluación de cada tipo de compuestos con posterior valoración en su caso mediante ET-AAS. 

Por otro parte, los esfuerzos en materia de determinación de la toxicidad de estos compuestos se debieron a la necesidad de controlar el grado de exposición de los trabajadores en su ambiente laboral al arsénico inorgánico. También se han analizado y comparado los procedimientos como la absorción atómica de llama y el procedimiento de generación de arsina, concluyendo que la primera no se adapta a concentraciones de arsénico inferiores a 10 microgramos/ml. Mientras que la segunda permite revelar hasta 20 nanogramos de arsénico, lo que equivale a un límite de 0,001 microgramos/ml para una muestra de 20 microlitros. Este procedimiento permite obtener muy buena sensibilidad.
Estudios hormonales en saliva
Hace más de cuarenta años fue demostrado que la saliva contiene hormonas. Los estudios han permitido en varias ocasiones establecer que el nivel de una hormona en saliva se correlaciona con el nivel libre de esa hormona en la sangre. Las hormonas esteroides en saliva son excepcionalmente estables y pueden ser medidas exactamente. Esta estabilidad, combinada con la naturaleza no invasora de la colección, permite emplearla como un método útil, exacto y confiable. También, se emplea esta técnica para detectar un posible parto prematuro, incluso semanas antes de que este ocurra, de manera de detectar aquello que esta ocasionando el problema e intentar solucionarlo.

Mientras que para muchas hormonas como por ejemplo el cortisol, el estrógeno, la progesterona, la testosterona, la androstenediona se ha encontrado una buena correlación entre los niveles sangre/saliva, ha resultado de poco valor para otros como por ejemplo: cortisona, dehidroepiandrosterona, sulfato del dehidroepiandrosterona, tiroxina y hormonas pituitarias. Para otras, la relación de saliva/plasma no se entiende todavía suficientemente por lo que aún no se puede determinar su validez. En muchos estudios realizados se midieron mediante radioinmunoanálisis las concentraciones del estradiol y de la progesterona en saliva y estos resultados permitieron determinar que la concentración de las hormonas mencionadas en saliva puede ser usado como un indicador importante de la fecundidad.
La determinación de las concentraciones salivales de la progesterona se ha utilizado extensamente puesto que permite diariamente, proporcionar un medio valioso de determinación de la función ovárica de manera de recopilar datos durante el ciclo y el embarazo temprano.48 Además, para ver si la saliva constituye un substituto válido del plasma en el análisis de la progesterona durante el embarazo se llevaron a cabo diversos estudios, encontrándose correlaciones altamente significativas entre la progesterona total y libre en plasma y la progesterona salival. En base a estos estudios se concluyó que la progesterona salival es evidentemente una alternativa muy buena respecto del plasma como muestra de uso frecuente durante el embarazo. 

Los niveles de estradiol en saliva se pueden utilizar para determinar la dinámica folicular. Además los análisis del estrógeno se utilizan extensamente para determinar bienestar fetal, aunque el valor clínico de tales análisis todavía se está discutiendo.
La posibilidad de colecciones diarias de la muestra y sus resultados están animando a llevarse a cabo, puesto que el muestreo diario de la sangre demanda demasiado tiempo y poco tolerado por los pacientes. Esto a conducido a estudiar la utilidad clínica del muestreo salival para otros esteroides, ya que la saliva es un material biológico fácilmente accesible, comparado con orina de 24 horas y sangre. Por su parte, la concentración salival del estriol parece aumentar de conformidad perfecta con su concentración en el suero durante el curso de la gestación. Si el estriol en saliva también refleja valores bajos del suero y una función deteriorada de la unidad feto-placentaria, los análisis de la saliva pueden aplicarse como procedimiento de investigación en embarazos de riesgo elevado. Además, la muestra contiene la hormona biológicamente activa. 


Aunque los análisis de la saliva para varias hormonas esteroides están disponibles y son utilizados extensamente, los análisis para el estradiol salival no están aún acabados, sobre todo debido a limitaciones metodológicas. El análisis de esta hormona puede ser particularmente provechoso puesto que permite investigar la función ovárica, además permite su estudio en las varias etapas del ciclo reproductivo de la mujer.

Los resultados sugieren que la determinación de la testosterona salival representa un método de confianza para detectar cambios en la concentración de la hormona biológico activa disponible en la circulación. Debido a la buena correlación existente, se demostró que los niveles salivales de testosterona pueden ser usado como un índice de la testosterona libre hallada en el suero.

La concentración salival del cortisol es un indicador excelente de la concentración libre del mismo en el plasma y ofrece un acercamiento práctico para determinar la función pituitario-suprarrenal.16 Para verificar la utilidad clínica de la saliva en la determinación de la función adrenocortical, se midieron los niveles del cortisol de la saliva por medio de radioinmunoanálisis, concluyéndose que la medida del mismo en la saliva se puede utilizar suficientemente para supervisar sus concentraciones libres desatadas en suero. 

Los análisis para el cortisol salival, por lo tanto, proporcionan la información que es tanto clínicamente útil como la de las determinaciones en plasma, siendo en algunos casos de mayor significación diagnóstica que concentraciones totales en plasma. Esto puede facilitar grandemente el estudio longitudinal de la actividad del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal en pacientes con desórdenes psiquiátricos e investigar de manera simple y confiable el Síndrome de Cushing, especialmente en niños.Además, las medidas salivales de la mencionada hormona pueden simplificar la evaluación del hipercortisolismo intermitente sospechado, y pueden facilitar la investigación de las poblaciones con riesgo elevado (pacientes con diabetes mellitus). 

También se ha empleado a la saliva como método para determinar la presencia de factores de crecimiento y su posible relación con las observaciones clínicas. Por su parte, este estudio sugirió que la saliva humana puede ser un indicador específico de maduración para evaluar clínicamente a pacientes tratados durante o período prepuberal y puberal.48
La saliva en el diagnóstico de Esclerosis MúltipleEn el caso de la Esclerosis Múltiple se emplea a la saliva junto con otros parámetros biológicos LCR, suero, lágrimas (test de los cinco humores) para establecer un diagnóstico más certero y precoz de la misma así como también monitorear su actividad biológica. Cabe aclarar que este método está siendo empleando en los brotes iniciales de la mencionada enfermedad. 7,44
Saliva y OsteosporosisActualmente se esta estudiando la posibilidad de estudiar a través de la saliva a pacientes con osteoporosis de manera de "identificar a personas con riesgo", a fin de comenzar el tratamiento y cambiar los malos hábitos de vida que dan lugar a la pérdida ósea.
Estudios microbiológicos de la salivaRespecto a los análisis microbiológicos de saliva, los mismos tienen gran utilidad como medio de diagnóstico preventivo para la detección precoz del riesgo de presentar caries. El odontólogo dispone desde hace aproximadamente 20 años de análisis que le permiten controlar la presencia de Streptococcus mutans y de Lactobacillus en la saliva de sus pacientes. Por otra parte, los altos índices de S. mutans en saliva indican también presencia masiva de sarro dental. Estudios realizados permitieron demostrar que los niños con índices elevados de Streptococos mutans y de Lactobacillus en la saliva desarrollaron, al cabo de 2 años, una media de cuatro superficies afectadas con caries nuevas. Se constató además, una correlación positiva entre los valores de S. mutans en la saliva y en la placa proximal. La indicación de los análisis de saliva abarcó a los pacientes inicialmente sanos o tratados adecuadamente.

El grado de importancia que el odontólogo atribuye a los hallazgos bacteriológicos salivales se valora de forma diferente en la bibliografía. En los países escandinavos y también en Suiza estos análisis se han consolidado en los servicios de Salud Pública como exploraciones preventivas para la detección precoz del riesgo individual de presentar caries.18,32,42 Mediante los análisis realizados se pretendió evidenciar cómo detectar a partir de los resultados de placa dental y de saliva, a los niños con riesgo de caries sin que ello constituya un gasto excesivo de laboratorio. Los hallazgos bacterianos en saliva tuvieron una sensibilidad superior que la deducción clínica y de hecho, predijeron la enfermedad con un acierto superior en un 10-20%; estos análisis de la saliva estarían indicados en este grupo de niños de cara a un control preventivo y motivacional.13,36

Es sabido que el Helicobacter pylori es el agente etiológico del 90% de las gastritis crónicas, 85-90% de las úlceras duodenales, 70-75% de las úlceras gástricas, y por estar asociado con la evolución de metaplasia a cáncer gástrico, en 1994 fue clasificado por la OMS como carcinógeno tipo I. Aún no existe consenso sobre la vía más importante de transmisión de la infección por H. pylori. Entre las vías propuestas, la de mayor relevancia es la interpersonal. Esta incluye a la vía oral-oral, en la cual la cavidad oral juega un papel preponderante como reservorio de la bacteria (placa dental) y la vía fecal-oral.30 

Otras rutas de transmisión propuestas son: alimentaria-oral, zoonótica, vectorial, ambiental, y la vía iatrogénica. Siendo la cavidad oral un posible reservorio de H. pylori en el hombre, numerosos grupos de investigación a nivel mundial se han focalizado en la detección de dicha bacteria en la boca. Es así como se ha llevado acabo diversos métodos de determinación de H. pylori uno de ellos es la determinación radiométrica en saliva.45,23
Dicha técnica resulta rápida, sencilla, económica y práctica permitiendo evaluar la colonización oral por H. pylori. Además de controlar la evolución de los pacientes luego del tratamiento de erradicación. Por consiguiente, la valoración de la actividad ureásica en saliva a distintos tiempos, puede ser considerada como un buen marcador de colonización oral por H. pylori, también permite evaluar si existe una relación entre la colonización oral y la infección gástrica por H. pylori. 

Se resume que mediante esta técnica se ha podido correlacionar el estado de contaminación de la boca por H. pylori con el grado de infección gástrica por dicho agente patógeno. Permitiendo lograr una mejor evaluación de la infección. Por su parte la valoración de la actividad de la ureasa en saliva puede ser considerada como un buen marcador de colonización oral por H. pylori a través de estas observaciones se presume que pueden resultar de importancia para el éxito del tratamiento y erradicación de la infección por H. pylori.
Evaluación del estado inmunitario a través la salivaExisten investigaciones en las cuales se ha podido constatar que los anticuerpos hallados en saliva de clase IgA e IgG pueden ser utilizados para conocer la situación inmunitaria frente al sarampión, rubéola y parotiditis.22 El estudio de anticuerpos salivales es un método no invasivo para conocer la situación seroepidemiológica frente a las patologías mencionadas de una población o con fines diagnósticos. Sin embargo es recomendable determinar conjuntamente anticuerpos de clase IgG e IgA.
Utilidades de la saliva con otros fines diagnósticosOtra infección que esta tomando gran interés por parte de los investigadores durante los últimos años es la infección por VIH. Muchos investigadores han estudiado y evaluado las pruebas de saliva como alternativa diagnóstica encontrándola tan válida como los análisis de sangre, aunque sus niveles de anticuerpos son más bajos. Las pruebas de saliva se han recomendado y se han utilizado sobre población en los programas de vigilancia, investigación, entre otros. La prueba sería especialmente útil para ser tomada en el propio hogar y luego enviada al laboratorio.
En caso de resultar positiva se aconsejaría la prueba de diagnóstico con sangre. La detección en saliva de anticuerpos para el virus Herpes simple puede ser utilizada en estudios epidemiológicos. Investigadores suizos desarrollaron una prueba ELISA que permite detectar IgG antiviral en la saliva y la compararon con la prueba ELISA sérica con el fin de determinar la prevalencia de la infección en una población pediátrica. Ellos hallaron una sensibilidad de 94,1% y una especificidad de 95,5%.50,51
Recientemente fue descripto un método para detección específica de IgA antiameba en saliva. A través del mismo, los autores demuestran que sólo los portadores de amebas presentan valores de IgA, pero no las personas que no tienen el parásito en heces. Este estudio tiene un potencial enorme como herramienta en estudios epidemiológicos.15 Realmente el pensar que una prueba tan sencilla como la determinación de IgA específica nos puede dar una idea clara de un contacto reciente con E. histolytica puede ser de enorme beneficio, ya que se ha comprobado que 45 días después del tratamiento, los anticuerpos específicos tipo IgA de pacientes tratados disminuyen a niveles basales. 
Esto demuestra que la presencia de títulos de IgA contra ameba sugiere un contacto reciente o una infección que se acaba de resolver. Esto daría el dato de prevalencia, dato sumamente importante comparado con el de la serología, que no distingue entre un contacto pasado (aun años) o reciente. Dada la facilidad de la obtención y manejo de la saliva (comparando con la de sangre o heces), se prevé que tendrá una enorme utilidad en pruebas de campo.
Saliva como técnica de detección precoz de cáncerEl estudio de fluidos como la saliva o la transpiración son la base de las nuevas técnicas para detectar en forma temprana diversos tipos de cáncer, evitando dolorosos e invasivos exámenes. Según Científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de John Hopkins (EE.UU.), en un futuro no muy lejano seria posible la detección de cáncer en muestras de saliva, orina o lavado de bronquios reemplazando así a los complicados procedimientos necesarios en la actualidad para llevar a cabo el diagnóstico33. 
De esta manera han dado un nuevo paso en la lucha contra este mal, intentándose diagnosticar a través de éstos fluidos tumores tan diversos como los de vejiga, pulmones, cuello y cabeza. Son métodos no invasivos que permiten hacer un diagnóstico de alta certeza. A esta conclusión llegaron después de encontrar que los tumores de cabeza y cuello, vejiga y pulmón presentan alteraciones genéticas específicas que pueden ser detectadas en saliva, orina y líquido de bronquios respectivamente. Dichas alteraciones fueron encontradas en el ADN de las mitocondrias, el cual podría obtenerse directamente de la saliva. 
Tiempo después sería comparada con otras muestras para determinar la ocurrencia de tales alteraciones genéticas y si están presentes, se podría intervenir el tumor de manera temprana.


CONCLUSIONESPor muchos años han sido estudiadas las variaciones en el porcentaje de flujo salival (hiposalivación/xerostomía vs hipersalivación/sialorrea) y la composición y síntesis de proteínas que forman la saliva total, en un intento por determinar y auxiliar en el diagnóstico de alteraciones sistémicas y de las glándulas salivales. 41,46

La saliva representa un medio de creciente utilidad para el diagnóstico de diferentes enfermedades sistémicas como las que se han descripto, en las cuales se observan alteraciones en la cantidad y composición de la saliva. No obstante existen otras entidades como el Síndrome de Sjögren (SS), enfermedades reumáticas, sarcoidiosis, fibrosis quísticas, Hipertensión, Hiperlipemia, Cirrosis alcohólica, Malnutrición, Disfunciones hormonales y Enfermedades neurológicas, que pueden ser diagnosticadas por medio de este fluido biológico.
Por lo tanto, es importante considerar los usos clínicos de la saliva como un medio valuable para el diagnóstico de enfermedades bucales y sistémicas.

Consideramos que la investigación básica y clínico-básica en el área de la odontología debe extenderse y profundizarse, ya que es fundamental para la aplicación y el estudio de nuevos conocimientos. Los resultados son muy alentadores para realizar futuros estudios con éstas y otro tipo de entidades patológicas, tanto bucales como sistémicas, con el propósito de utilizar la saliva como un auxiliar de diagnóstico clínico, por lo cual podemos concluir lo siguiente:

• Se demostró que pueden existir correlaciones entre proteínas-velocidad de flujo y variables como el peso del sujeto, que podrían ser indicadores de situaciones clínicas específicas. 
• Existe la necesidad de extender la investigación en inmunosialoquímica en niños, adultos y ancianos, con el propósito de obtener y comparar los valores promedio de "normalidad", relacionados con las características fisiológicas y biológicas de la población. 
• Aplicando estos datos en situaciones clínicas, la saliva podrá ser utilizada como un medio de diagnóstico confiable y de bajo costo.
Saliva podría diagnosticar el infarto rápidamente
Una sencilla muestra de saliva podría ayudar a diagnosticar un infarto, según comunica el científico John T. McDevitt, bioquímico de la Universidad de Texas, líder de un grupo de investigadores que diseñó un nano-bio-chip programado bioquímicamente para detecta las proteínas en la saliva capaces de determinar si una persona está sufriendo un infarto o si tiene alto riesgo de padecer uno.
La persona escupe una muestra de saliva en un tubo y ésta se transfiere hacia una tarjeta de laboratorio que contiene el nano-bio-chip, con una batería estándar que posee varios biomarcadores. Los datos son analizados y en menos de quince minutos, el dispositivo determina el estado del corazón del paciente.
El dispositivo, del tamaño de una tarjeta de crédito, ya ha sido probado en un estudio realizado en 56 personas que tuvieron un infarto y en 59 pacientes controles que no lo habían sufrido, llegando a la conclusión de que el test podía determinar exactamente a los pacientes con infarto. Su tamaño y fácil aplicación permitirían que esta prueba sea utilizada en ambulancias, restaurantes o farmacias para evaluar si una persona está sufriendo un infarto.
“Muchas víctimas de un ataque cardiaco, especialmente mujeres, presentan síntomas inespecíficos, lo que puede retrasar la ayuda efectiva, generándose un daño cardiaco permanente”, comenta el John T. McDevitt, diseñador del nano-chip e investigador principal del proyecto.

Discucion de los articulos
Al leer el articulo sobre la osteoporosis y la capacidad de diagnosticarlo mediante la saliva, puedo relacionarlo con el contenido inorgánico de la saliva el cual es rico en calcio y fosfato que son elementos también muy abundantes en los huesos del cuerpo, que también son utilizados como depósitos de los mismo. Como aprendí en la unidad, la saliva tiene una propiedad adhesiva, lo cual ayuda a que pueda utilizarse también como medio rápido y fácil de hallar y conocer sustancias prohibidas como la droga.
También en el articulo que habla sobre la saliva como medio de excreción de sustancias toxicas, es cierto que hay sustancias que pueden usarse para esto, pero, también hay que saber sobre las propiedades de las sustancias toxicas debido a que algunas como por ejemplo el alcohol, tienen la capacidad de reabsorberse en el aparato digestivo.
Otro articulo fue el de  encontrar agentes microbianos dentro de la saliva. La presencia de caries es relacionada como en estreptoco mutans. Con esto sabemos que si en la saliva encontramos este agente microbiano, entonces sabemos o podemos estar mas seguro de que puede haber caries. Difiero en que no siempre, también en que ha que tener en cuanto el flujo y la renovación de la saliva en la boca y el tiempo que dura la misma.
Otro articulo nos habla de determinar el estado inmunológico de la persona, mediante la presencia de igAs, los cuales aprendimos del libro que son los componentes proteicos o glucoproteicos. Estos son componentes normales del fluido bucal pero si encontramos de forma anormal estos, podemos pensar que existe algún tipo de infección en la cavidad bucal. 

martes, 6 de marzo de 2012

Articulacion Temporomandibular (ATM)

Es la articulación que se da entre el hueso temporal y la mandíbula; es de tipo sinovial bisagra modificada y es de suma importancia ya que permite, junto con otras estructuras anatómicas movimientos en la mandíbula, entre ellos la masticación.






Entre las estructuras involucradas en esta articulación tenemos el cóndilo de la mandíbula, el tubérculo articular del hueso temporal y la fosa mandibular; también encontramos vasos maxilares que pasan entre el ligamento esfenomandibular   y el cuello del cóndilo,   el ligamento estilomandibular y por detrás del cuello de la mandíbula, la arteria carótida externa.





El disco articular va a dividir la ATM en dos compartimientos:  
  * Compartimiento superior: Movimientos de protrusión y retrusión.
  * Compartimiento inferior: Movimientos en bisagra de depresión y elevación.

La capsula articular de la ATM se extiende desde el borde de la fosa mandibular y del tubérculo articular hasta el cuello del cóndilo de la mandíbula.

Esta articulación cuenta con ligamentos extrínsecos e intrínsecos.
Entre los ligamentos intrínsecos encontramos el ligamento lateral que se extiende desde el arco cigomático hasta el cuello del cóndilo de la mandíbula.
Hay 2 ligamentos extrínsecos: El ligamento esfenomandibular que se extiende desde la espina del esfenoides hasta la língula de la mandíbula y el ligamento estilomandibular que va desde la punta de la apófisis estiloides del hueso temporal hasta el borde posterior de ángulo de la mandíbula.

Hay una serie de músculos que actúan sobre esta articulación y permiten el cierre, protrusión, retracción o desplazamiento lateral. Estos músculos son el M. Masetero, M. Temporal, M. Pterigoideo medial y el M. pterigoideo lateral.
El maxilar inferior puede ejecutar tres clases de movimientos:
  * Movimientos de descenso y elevación
  * Movimientos de proyección hacia delante y hacia atrás
  * Movimientos de lateralidad o diducción.
Aqui les dejo un video acerca de estos movimientos para que se ayuden visualmente

http://www.youtube.com/watch?v=x5ikcZMUcYo&feature=related

Aqui les dejo informacion sobre el esmalte, muy completo para que puedan estudiar de manera de repaso

El esmalte
El esmalte dental o tejido adamantinado , es una cubierta de gran pureza, compuesto por Hidroxiapatita (mineral más duro del cuerpo humano y también presente, pero en menor densidad, en huesos) que recubre la corona de las órganos dentarios, afectando a la función masticatoria. Por lo tanto, está en relación directa con el medio bucal por su superficie externa, y con la dentina subyacente por su superficie interna. En el cuello tiene relación inmediata o mediata con el cemento que recubre la raíz, siendo extremadamente delgado a este nivel y aumentando su espesor hacia las cúspides, donde alcanza su espesor máximo de 2 a 2,5 mm en piezas anteriores y hasta 3 mm en piezas posteriores.
El esmalte es translucido de color blanco o gris azulado. El color de nuestros dientes está dado por la dentina, se trasluce a través del esmalte y está determinado genéticamente. Generalmente los dientes presentan un color amarillento, excepto en el borde incisal, donde predomina el color gris azulado del esmalte. Debido a que es una estructura cristalina anisótropa, el esmalte es un tejido birrefringente. El esmalte está formado principalmente por material inorgánico (90%) y únicamente una pequeña cantidad de sustancia orgánica (2,9%) y agua (4,5%). El material inorgánico del esmalte es similar a la apatita
I.-PROPIEDADES FISICAS:
Es una cubierta protectora de gran dureza, que se encuentra sobre la superficie completa de la corona del diente, por el cuello tiene relación inmediata con el cemento(el cual cubre la raíz dental)

A. Dureza
Es un tejido duro (el más duro y mineralizado del cuerpo humano), acelular (por lo tanto no es capaz de sentir estímulos térmicos, químicos o mecánicos) .su dureza y estructura lo tornan quebradizo, lo cual se advierte sobre todo cuando el esmalte pierde su base dentinaria sana. Su dureza es por:
Elevado contenido de sales minerales
Su organización cristalina

B. Espesor:
Es delgado por el cuello y aumenta su espesor en las cúspides del diente. El espesor máximo es de 2 a 2.5 mm (en molares y premolares), protegiendo al diente de las acciones abrasivas de masticación

C. Permeabilidad:
Se avisto por medios marcadores radiactivos, que el esmalte puede actuar en cierto sentido como una membrana semipermeable, lo cual permite el paso total o parcial de ciertas moléculas como: urea marcada con C14, I, etc. Se ha demostrado el mismo fenómeno por medio decolorantes.
 Color:
El esmalte es transparente. El color de nuestros dientes está dado por la dentina, se trasluce a través del esmalte y está determinado genéticamente. Debido a que es una estructura cristalina, el esmalte es un tejido birrefringente. El color varía entre un blanco amarillento y blanco grisáceo. Los dientes blancos amarillentos poseen un esmalte delgado y en los dientes grisáceos el grosor del esmalte es m a y o r.  Esta transparencia se debe a las variaciones del grado de calcificación y homogeneidad del esmalte
E. Densidad
La densidad promedio del esmalte es e 2.8
II.-PROPIEDADES QUIMICAS:
A.Orgánica
Constituye el (1,5%) esta pequeña cantidad (proteínas y polisacáridos) presenta los restos de la matriz sintetizada y excretada por a células productoras de esmalte, o ameloblastos, antes de la mineralización de este. Las proteínas que la conforman contienen un alto porcentaje de serina, ácido glutámico y glicina. Dos tipos de proteínas: amelogeninas y enamelinas.
B.Inorgánica:
El esmalte está formado principalmente por material inorgánico (94%), fosfato cálcico en forma de cristales dehidroxiapatita organizados en prismas hexagonales fuertemente yuxtapuesto, carbonato, magnesio, flúor, sodio y potasio. Esta mineralización comienza inmediatamente de ser secretada.
En la 2ª mineralización o maduración aumenta notablemente la producción de mineral a comparación del la dentina.
F. Agua:
El porcentaje de agua que la constituye es de (4,5%). 

III.-ESTRUCTURA.
A.Prismas o bastoncillos del esmalte
El número de estos prismas va de los 5 millones en los incisivos inferiores laterales hasta los 12 millones en los primeros molares, están fuertemente yuxtapuestos tienen 4um de diámetro y algunos miden 8 um. Cada prisma se extiende la lo largo de todo el grosor del esmalte, con orientación oblicua y trayectoria ondulada. Los prismas de las cúspides son más largos. Tienen apariencia cristalina permitiendo que la luz pase a través de ellos.
Los pequeños intersticios entre prismas adyacentes están ocupados por cristales de hidroxiapatita que está dispuesto casi paralelamente al eje longitudinal del prisma y se desvía unos65º de este eje hasta encontrarse dentro de las “colas” de los prismas. Estos cristales son irregulares y de espesor promedio de30 manómetros y un ancho de 90 manómetros.
B.Esmalte interprismático
Su densidad de cristales es similar a la de los prismas, pero se disponen orientados en distinto eje (40o-60o).
C.Estrías trasversales
Cada prisma está compuesto por segmentos separados por líneas oscuras que le dan aspecto estriado. Estas estrías son más pronunciadas en esmaltes insuficientemente descalcificado .Al llegar a la superficie del esmalte, originan ligeras depresiones de la superficie del esmalte; entre una depresión y la siguiente el esmalte sobresale ligeramente formando las periquematías, muy visibles en la zona cervical de dientes
VI.-CICLO VITAL DE LOS AMELOBLASTOS
Dado que la diferenciación de los ameloblastos esta mas avanzada en la región del borde incisal o la punta de las cúspides y menos en la región del asa cervical, pueden observarse en un germen dentario todos estos periodos del desarrollo de los ameloblastos o solamente algunos de ellos. Cada unas de estas etapas se caracteriza por presentar cambios estructúrales citoquímicos y ultra estructurales que dependen del estado funcional; las etapas son las siguientes:
Periodo de morfogénesis:(pre ameloblastos)
Las células del epitelio interno del órgano del esmalte interactúan con las células ectomesenquimáticas de la papila determinando la forma de la unión amelodentinaria y de la corona. Durante este periodo morfo génico las células son, cortas cilíndricas con grandes núcleos ovalados que llenan casi por completo el cuerpo celular. El aparato de golgi y los centriolos están localizados en el extremo distal de la célula (Sector adyacente al estrato intermedio), mientras que las mitocondrias se hallan distribuidas uniformemente por todo el citoplasma. En los pre ameloblastos de esta etapa morfogenética se inicia la expresión y la secreción de tuftelina, desialofosfoproteina destinaria(DSP) y de ATPasa dependiente del calcio.
2. Periodo de organización:(ameloblasto joven)
En el periodo de organización del desarrollo el epitelio interno del esmalte interactúa con las células del tejido conectivo adyacentes, que se diferencian en odontoblastos, conservan capacidad para dividirse ,porque presentan amelogenina.
Este período se caracteriza por un cambio del aspecto de las células del epitelio interno del esmalte. Las mismas se alargan y las zonas a nucleares en los extremos dístales de las células se vuelven casi tan lamas como las partes proximales que contienen los núcleos. En preparación para este .desarrollo tiene lugar una inversión de la polaridad emocional de estas células por migración los centriolos y los complejos de golgi desde los extremos proximales de las células hacia los extremos distales. Métodos especiales de coloración revelan la presencia, de finos gránulos acidófilos en la parte proximal de la célula. Los estudios con el microscopio electrónico han demostrado que estos gránulos son en realidad las mitocondrias, que se han concentrado en esta porción de la célula.
La primera aparición de destina parece que es una fase crítica del ciclo vital del epitelio interno del esmalte. Mientras se halla en contacto con el tejido conectivo de la papila dentaria recibe material nutritivo de los vasos sanguíneos que contiene este tejido. Sin embargo, cuando se forma la dentina. separa los ameloblastos de su fuente primitiva de sustento y de allí en adelante son aprovisionados por los capilares que rodean, y aún pueden penetrar, en el epitelio externo del esmalte. Esta regresión de la fuente de nutrición se caracteriza por la proliferación de capilares del saco dentario y porta reducción y desaparición gradual del retículo estrellado (Figs. 3-35 y 3-37, A). De tal modo, se acorta la distancia entre los capilares y el estrato intermedio y la capa de  odontoblastos.
4. Periodo de maduración:
Este proceso se produce después que se ha formado la mayor parte de la matriz orgánica. Aquí el ameloblasto disminuye un poco su tamaño y también se reduce el numero de RER y complejo de golgi, el proceso d tomes desaparece. Al eliminarse el componente orgánico queda espacio para que se incremente el porcentaje de componente inorgánico y se instale el esmalte maduro.
Periodo de protección:
Se da cuando el esmalte se ha mineralizado totalmente, al mismo tiempo que el ameloblasto entra en regresión. Los ameloblastos dejan de estar organizados en una capa bien definida y se fusionan con las demás capas del órgano del esmalte y se forma una sola capa llama epitelio reducido del esmalte que se encarga de proteger al esmalte dental maduro. Si se lesiona puede producir anomalías.
5. Periodo desmolítico:
Ese induce la atrofia del tejido conectivo ya que el epitelio reducido del esmalte aumenta de tamaño y así separa al epitelio bucal del tejido conectivo hasta que finalmente los dos epitelios se unen. Si la atrofia del tejido conectivo es prematura se puede impedir la futura erupción el diente.
AMELOGÉNESIS
Se da por dos períodos:
1.La formación de la matriz del esmalte:
Se depositan islotes de matriz del esmalte sobre la dentina. Los procesos de tomes presenta n invaginaciones que van a producir también la interdigitación de los prismas del esmalte que produzcan. Además presentan gránulos secretores como RER y mitocondrias. Se demarcan por barras terminales distales que demarcan el límite del proceso de tomes y la célula propiamente dicha. Cada prisma está formado por 4 ameloblastos y cada ameloblasto ayuda a formar 4 prismas. Hay presencia de ameloblastos en la superficie del esmalte en maduración los cuales presentan vellosidades lo que indica que están transportando componentes orgánicos de la matriz. Mas del 90% de la proteína que se secretó inicialmente se pierde en el proceso de maduración y laque queda forma envolturas alrededor de los cristales individuales.
VII.-LA MINERALIZACIÓN Y MADURACIÓN DE LA MATRIZDEL ESMALTE
Se da en dos periodos:
Primer periodo: Hay una parcial mineralización en la sustancia ínter prismática y en los segmentos de la matriz.
Segundo periodo: También es llamado MADURACIÓN. Característica: Por el complemento gradual de la mineralización Se inicia en la parte más alta de la corona. Cada prisma madura desde su profundidad hacia la superficie. Hay una integración de
2 procesos: Cada uno de los prismas madura desde la profundidad hacia la superficie y la secuencia de maduración de los prismas es de cúspides o borde incisal hacia la línea cervical
Comienza antes que la matriz alcance su espesor total
El frente de avance es al principio paralelo a la unión amelodentinaria y después a la superficie del esmalte. Por eso es que las regiones oclusal e incisal maduran a la misma vez. Después de todo esto, la matriz orgánica se torna más delgada e inmediatamente se separa para dar espacio a los cristales que se encuentran creciendo.











miércoles, 8 de febrero de 2012


Odontogénesis



La odontogénesis es un proceso embrionario mediante el cual células ectodérmicas del estomodeo o boca primitiva, se invaginan para formar estructuras que junto con el ectomesénquima formarán los dientes. Este proceso empieza en la sexta semana en el embrión humano (cuando se forma la lámina dentaria). A la octava semana de vida intrauterina se forman los gérmenes dentarios de los dientes deciduos y posteriormente se va dando la morfodiferenciación de los dientes. Los gérmenes dentarios siguen su evolución en una serie de etapas o estadios denominados: brote macizo o yema, de casquete, de campana y de folículo dentario.

Formación de láminas dentarias

Cuando el embrión tiene aproximadamente seis semanas, las células ectodérmicas basales de la boca primitiva empiezan a multiplicarse, produciendo un engrosamiento sobresaliente, llamado epitelio bucal. Al continuar el crecimiento, deja de crecer en anchura y grosor y termina encajándose, creciendo hacia dentro del ectomesénquima en 20 sitios, llamados laminas dentales y son las veinte, diez en cada arco, cinco en cada cuadrante, que formarán los dientes primarios, o deciduos, más comúnmente llamados de leche. Otra vaina de epitelio vertical, llamada lámina vestibular crece simultáneamente a estas, aunque mas próxima a la cara; se ensancha para después desintegrar su parte central y así formar el vestíbulo, y separar el labio de la boca.

Estadio de brote o yema

A principios de la séptima semana, conforme la lámina se alarga, sus extremos van dejando excrecencias formando poco a poco un brote o botón llamado primordio dental, estadio primitivo de los dientes deciduos, de los cuales los primeros en aparecer son los inferiores, o mandibulares y para el fin de la octava semana los superiores, o maxilares ya están terminados. Sus células externas son cilíndricas y sus internas son células poligonales o estrelladas, reunidas apretadamente con pocos espacios intercelulares.

Estadio de casquete

Las células del primordio se multiplican, agrandándolo: el ectomesénquima que quedaba abajo de este botón dental se encaja profundamente en él formando una nueva parte central en el primordio llamada papila dental, que es la que en un futuro será la pulpa. En esta etapa del germen dentario se pueden observar cuatro tipos diferentes de células:

  • La capa de células cilíndricas bajas que reviste a la papila dental, situada en la parte inferior del germen dentario
  • La capa de células cuboides que forman la cubierta externa del casquete
  • Las células centrales poligonales que forman un retículo estrellado
  • varias capas de células que quedan por encima de las células de revestimiento de la papila dental

A medida que el casquete se desarrolla, se va formando una protuberancia temporal llamada nódulo de esmalte.

Estadio de campana

La división rápida de las células del nódulo de esmalte hace que se derramen y empiecen a migrar a la parte superior del germen dentario formando el cordón de esmalte. Para la décima semana, estas partículas, que formaran los odontoblastos, se han desintegrado por completo fundiéndose con el casquete, el cual se ha agrandado transformándose en una estructura con forma de campana, que ahora consta de nuevas capas celulares.

Estadio de folículo dental, terminal o maduro

Es un proceso embrionatio mediante el cual células ectodérmicas del estomodeo , se invagina para formar estructuras que junto con el ectomesenquima formaran los dientes. este proceso empieza en la sexta semana en el embrión humano.